Cathéter Intra-Articulaire pour Arthroplastie Totale du Genou

Résumé succinct

Ceci est une étude clinique prospective et randomisée évaluant trois groupes. Les groupes sont : Groupe 1 (Contrôle) : Sujets qui reçoivent uniquement le protocole existant de gestion multimodale de la douleur standard et ne reçoivent pas de cathéter intra-articulaire post-opératoire. Groupe 2 (Traitement/Intervention Investigatoire) : Sujets qui reçoivent le pompier intra-articulaire de marque 1 avec le protocole existant de gestion multimodale de la douleur standard pendant la période immédiate post-opératoire. Groupe 3 (Traitement/Intervention Investigatoire) : Sujets qui reçoivent le pompier intra-articulaire de la nouvelle marque 2 avec le protocole existant de gestion multimodale de la douleur standard pendant la période immédiate post-opératoire.