Étude post-approbation Vantage Pipeline™ NV PSR INSPIRE-A selon la politique médicale réglementaire-v1
NCT : NCT06604884 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de l'étude post-approbation du dispositif d'embolisation Pipeline™ Vantage avec technologie Shield™ ("Pipeline™ Vantage PAS") est de recueillir des données sur la sécurité et l'efficacité chez les patients sous traitement pour des anéurysmes intracrâniens (IA) en utilisant le dispositif d'embolisation Pipeline™ Vantage avec technologie Shield™ ("Dispositif Pipeline™ Vantage") dans un cadre post-approbation.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.