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Essai clinique

Caractérisation des Résultats et Expérience Réelle du Pacing Physiologique Cardiaque (L'étude CORE-CPP)

NCT : NCT06606288 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06606288
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2017-01-01
Achèvement2030-12-31

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'utiliser des preuves issues du monde réel pour valider que le pacing du système de conduction (CSP), délivré par une sonde livrée par cathéter Medtronic 3830 et un stimulateur cardiaque transveneux à chambre double de Medtronic, constitue une alternative sécurisée et efficace au pacing biventriculaire (BVP) chez les patients indiqués pour la thérapie de resynchronisation cardiaque (CRT) afin de délivrer un pacing physiologique cardiaque (CPP), comme le montre la littérature clinique.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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