Stimulation Temporelle d'Interférence pour la Cognition Sociale
NCT : NCT06607432 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif à long terme de ce projet est d'évaluer si une procédure appelée stimulation de stimulation transcrânienne (tIS) pourrait être utile à l'avenir dans le traitement de troubles neuropsychiatriques graves tels que la schizophrénie. Le but de cette étape du projet est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'administration de tIS chez des volontaires sains. Cette étude implique 10 participants sains sans maladie psychiatrique connue X 3 doses successives. Les participants peuvent participer à 1-3 doses, ce qui donne un échantillon total de 10-30 individus sur l'ensemble des doses. La dose de tIS sera augmentée progressivement au fil des doses. L'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (fMRI), la spectroscopie par résonance magnétique (MRS) et les listes de contrôle des effets secondaires seront utilisées pour évaluer la sécurité/tolérance de la tIS à chaque dose. De plus, l'électroencéphalogramme (EEG) sera collecté simultanément avec la tIS et utilisé pour évaluer l'engagement cible. Des données de reconnaissance des émotions faciales (FER) seront également collectées, mais seront utilisées uniquement pour l'évaluation de la faisabilité. Si elles sont réussies, ces études formeront la base pour des études futures sur la schizophrénie.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.