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Essai clinique

LIFU pour douleurs chroniques

NCT : NCT06628180 · ENROLLING_BY_INVITATION

ID NCTNCT06628180
StatutENROLLING_BY_INVITATION
Date de début2025-01-30

Résumé succinct

Ce projet de recherche examine les effets de la stimulation cérébrale non invasive sur la douleur chronique. Nous croyons que cette étude nous aidera à mieux comprendre les traitements possibles pour les patients souffrant de douleur chronique. Les sujets subiront une imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) et une tomodensitométrie (TDM), qui est une méthode pour prendre des images du cerveau et du crâne. Les sujets recevront une stimulation cérébrale non invasive utilisant des ultrasons focalisés à faible intensité (LIFU), pour modifier temporairement l'activité cérébrale. Les sujets subiront des tests de douleur utilisant un petit appareil qui augmentera la température de leur peau et évaluera cette douleur. Les signaux cérébraux (EEG), le rythme cardiaque, la tension artérielle, la fréquence respiratoire et l'humidité de la peau seront surveillés. Les sujets rempliront des questionnaires comportementaux. Chaque session d'étude est prévue pour durer de 1,5 à 3 heures. La participation totale prend 10 semaines.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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