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Essai clinique

Différents niveaux de restriction du flux sanguin par rapport aux exercices d'intensité modérée chez les patients atteints d'arthrose du genou

NCT : NCT06637124 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06637124
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2024-10-15
Achèvement2026-05-06

Résumé succinct

Cette essai clinique sera mené pour investiguer l'effet de la restriction du flux sanguin (BFR) avec différents niveaux de charge entre le groupe d'occlusion sanguine basse (50%) et le groupe d'occlusion sanguine haute (70%) par rapport à l'entraînement à intensité modérée (60% de 1 RM) chez les patients souffrant d'arthrose chronique du genou. Les principales questions qu'il vise à répondre sont : 1. Y aura-t-il une différence entre l'effet du BFR (70% vs 50%) par rapport à l'entraînement à résistance modérée traditionnelle sur l'intensité de la douleur dans l'arthrose du genou ? 2. Y aura-t-il une différence entre l'effet du BFR (70% vs 50%) par rapport à l'entraînement à résistance modérée traditionnelle sur la force des muscles fessiers dans l'arthrose du genou ? 3. Y aura-t-il une différence entre l'effet du BFR (70% vs 50%) par rapport à l'entraînement à résistance modérée traditionnelle sur le taux perçu d'effort dans l'arthrose du genou ? 4. Y aura-t-il une différence entre l'effet du BFR (70% vs 50%) par rapport à l'entraînement à résistance modérée traditionnelle sur l'aptitude fonctionnelle dans l'arthrose du genou ? 5. Y aura-t-il une différence entre l'effet du BFR (70% vs 50%) par rapport à l'entraînement à résistance modérée traditionnelle sur la fonction physique dans l'arthrose du genou ? Tous les participants recevront : 1. 16 séances d'intervention supervisée deux fois par semaine pendant 8 semaines. 2. L'évaluation aura lieu à 3 moments, à la base, à 4 semaines et à 8 semaines.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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