Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Fréquence Ultraplus - Électrocardiogramme (UHF-ECG) pour le Diagnostic de la Dysynchronie Électrique Ventriculaire (VED)

NCT : NCT06641362 · RECRUITING

ID NCTNCT06641362
StatutRECRUITING
Date de début2025-03-18

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est de démontrer la sécurité et l'efficacité du système VDI UHF-ECG dans le diagnostic de la dysynchronie ventriculaire par rapport à l'ECG à 12 dérivations chez les patients souffrant de bradycardie et d'insuffisance cardiaque indiqués pour l'implantation d'un stimulateur cardiaque.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑