Stimulation cérébrale profonde pour le trouble obsessionnel-compulsif réfractaire
NCT : NCT06660225 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si la stimulation cérébrale profonde (SCP) est efficace pour traiter le trouble obsessionnel-compulsif résistant (TOCR). Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Évaluer les effets de la stimulation du noyau sous-thalamique antéro-médial (amSTN) sur les symptômes obsessionnels/compulsifs. * Cartographier l'amSTN à l'aide des réponses neuronales [enregistrements de neurones individuels et potentiels locaux (LFP)] au repos et sous stimulation à haute fréquence pendant la chirurgie. * Enregistrer l'activité cérébrale chronique avec le générateur de impulsions implanté et rechercher des signatures neuronales corrélées avec la gravité des symptômes. Les chercheurs comparernt la stimulation cérébrale profonde active à un placebo (stimulation simulée) pour voir si la SCP est efficace pour traiter le TOCR. Les participants devront : * Souscrire à une chirurgie pour l'implantation d'un dispositif de stimulation cérébrale profonde * Se rendre à des visites de suivi toutes les trois semaines avec le personnel de l'étude * Suivre un suivi de 6 mois pendant les 2-3 années suivant la fin de la première année de participation à l'étude.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.