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Essai clinique

Percutaneously Delivered Automated Continual Fluid Removal System in Patients With Advanced Diuretic-Resistant Heart Failure

NCT : NCT06689553 · TERMINATED

ID NCTNCT06689553
StatutTERMINATED
Date de début2025-09-28
Achèvement2026-05-05
SponsorParagate Medical LTD (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

The study aims to assess the feasibility, safety, tolerability and functionality of a percutaneously delivered automated continual fluid removal System in up to 8 patients with Heart Failure (HF) and diuretic resistance. Intervention: Implanted absorption chamber, connected to an external pump. Follow up: 6 months post activation.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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