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Essai clinique

Étude clinique visant à évaluer l'impact de la solution Accu-Chek SmartGuide CGM sur la variation moyenne du temps en gamme par rapport à l'auto-surveillance de la glycémie chez les participants atteints de diabète de type 1 et de diabète de type 2

NCT : NCT06704672 · RECRUITING

ID NCTNCT06704672
StatutRECRUITING
Date de début2025-04-14
Achèvement2027-05-30
SponsorHoffmann-La Roche (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

C'est une étude clinique ouverte, à deux bras, randomisée, multicentrique, portant sur des sujets adultes souffrant de diabète de type 1 (T1D) ou de diabète de type 2 dépendant de l'insuline (T2D) sous régime d'injection multiple quotidienne (MDI). L'objectif de l'étude est d'investiger l'impact de la solution de CGM Accu-Chek SmartGuide sur la variation du temps en gamme (TIR) global des concentrations de glucose sanguin comprises entre 70 et 180 mg/dl, par rapport à l'utilisation du autocontrôle de la glycémie (SMBG).

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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