Étude clinique visant à évaluer l'impact de la solution Accu-Chek SmartGuide CGM sur la variation moyenne du temps en gamme par rapport à l'auto-surveillance de la glycémie chez les participants atteints de diabète de type 1 et de diabète de type 2
NCT : NCT06704672 · RECRUITING
Publicité
Résumé succinct
C'est une étude clinique ouverte, à deux bras, randomisée, multicentrique, portant sur des sujets adultes souffrant de diabète de type 1 (T1D) ou de diabète de type 2 dépendant de l'insuline (T2D) sous régime d'injection multiple quotidienne (MDI). L'objectif de l'étude est d'investiger l'impact de la solution de CGM Accu-Chek SmartGuide sur la variation du temps en gamme (TIR) global des concentrations de glucose sanguin comprises entre 70 et 180 mg/dl, par rapport à l'utilisation du autocontrôle de la glycémie (SMBG).
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.