L'effet de la thérapie hyperbare d'oxygène sur la population des cellules souches hémopoïétiques circulantes

Résumé succinct

Les cellules souches hémopoïétiques (HSCs), qui régissent la production de toutes les lignées sanguines, passent par une série d'états fonctionnels caractérisés par une expansion pendant le développement fœtal, une quiescence fonctionnelle à l'âge adulte et une diminution avec l'âge. Bien que la recherche sur le vieillissement ait longtemps été relativement descriptive, de nombreux progrès ont été réalisés au cours des dix dernières années pour découvrir les drivers moléculaires du vieillissement biologique. Un de ces drivers concerne l'épuisement des cellules souches. La quantité et la fonction des HSCs diminuent chez l'homme avec l'âge. Cette diminution est caractérisée par divers changements tels que la signalisation, l'épigénétique, les marqueurs de surface cellulaire, etc. Diverses études ont été menées pour identifier les marqueurs de surface des HSCs à l'aide de la cytométrie en flux. L'exposition à la Thérapie Hyperbare d'Oxygène (HBOT) induit la prolifération et la mobilisation des cellules souches progénitrices (SPCs) dans des études sur les animaux et les humains, et le nombre de SPCs reste élevé dans le sang pendant la durée de 20 séances de HBOT. De plus, Heyboer et al. ont trouvé une courbe dose-réponse entre le protocole HBOT et les marqueurs potentiels des cellules souches circulantes CD34+ et CD45-dim : l'augmentation de la pression de traitement de 2,0 ATA à 2,5 ATA a augmenté la concentration des cellules souches circulantes. L'objectif de l'étude actuelle est d'évaluer l'effet de la HBOT sur les cellules souches hémopoïétiques circulantes, dans le sang périphérique des patients candidats à la HBOT.