Tardive Feasibilité du dispositif de stimulation nerveuse périphérique Nervonik

Résumé succinct

Évaluation prospective monocohortique multicentrique de 30 patients du système Nervonik chez des patients symptomatiques souffrant de douleurs chroniques sévères au genou, à l'épaule ou à l'épaule. COHORTE 1 : La première cohorte de patients recevra le neurostimulateur Nervonik pendant jusqu'à 8 heures. Le patient restera sur place à la structure de soins pour les modifications du programme de stimulation implantée jusqu'à ce que le patient soit satisfait du degré de soulagement de la douleur. L'implant sera retiré du patient à la fin de l'évaluation. COHORTE 2 : La deuxième cohorte de patients inclura les patients de la cohorte 1 qui ont déterminé que l'implant Nervonik offre un soulagement de la douleur approprié et qui acceptent de recevoir un implant permanent. De plus, la deuxième cohorte inclut des patients non appartenant à la cohorte 1 qui répondent aux critères de l'essai et qui acceptent de participer à l'essai.