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Essai clinique

Liberation minimale invasive des bandes de séptum pour le traitement de la cellulite et la libération des tissus conjonctifs pour le traitement de la fibrose dans la chirurgie de modelage corporel

NCT : NCT06791564 · COMPLETED

ID NCTNCT06791564
StatutCOMPLETED
Date de début2024-01-15
Achèvement2026-03-01

Résumé succinct

Cette étude prospective vise à évaluer la sécurité et l'efficacité d'AVELI pour réduire la cellulite et les tissus fibrotiques chez les patients sous haute définition liposculpture, en explorant si AVELI améliore les résultats esthétiques et réduit la cellulite et/ou la fibrose cliniquement visible. Les principales questions que cette étude vise à répondre sont : * AVELI réduit-il la cellulite et les tissus fibrotiques en toute sécurité sans causer des événements indésirables graves ? * Quelle est l'efficacité d'AVELI pour améliorer les résultats rapportés par les patients et l'apparence esthétique ? Par le biais de cette étude, l'équipe de recherche vise à évaluer la sécurité et l'efficacité d'AVELI. Les procédures d'étude incluent : * Collecte des données de base sur les variables sociodémographiques. Collecte des données sur les variables chirurgicales, les événements indésirables et les scores de satisfaction. * Tous les patients subiront la technique standardisée de liposculpture haute définition, avec l'application d'AVELI sur toutes les cellulites et/ou fibroses identifiées. * Photographies et imagerie 3D avant et après l'intervention, ainsi qu'à la suite (1, 3, 6 et 9 mois).

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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