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Essai clinique

Sécurité et faisabilité de la stimulation cérébrale transcrânienne par courant direct télé-supervisée à domicile dans la maladie de Parkinson

NCT : NCT06804668 · COMPLETED

ID NCTNCT06804668
StatutCOMPLETED
Date de début2025-02-06
Achèvement2026-02-12

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si la stimulation cérébrale transcrânienne directe à domicile (tDCS) est sécuritaire et pratique pour les personnes âgées de 40 à 70 ans atteintes de la maladie de Parkinson. L'étude vise à savoir si les participants peuvent utiliser le dispositif tDCS à domicile sans effets secondaires graves et si son utilisation est aisée pour eux. Les participants assisteront d'abord à une visite en personne pour apprendre à utiliser le dispositif tDCS. Ils utiliseront ensuite le dispositif à domicile une fois par jour pendant 20 minutes sur sept jours consécutifs. Des appels vidéo les jours 2 et 3 fourniront un soutien et une supervision. Après chaque séance, les participants rempliront des questionnaires en ligne rapides concernant tout effet secondaire et la facilité d'utilisation du dispositif. L'étude vérifiera également si l'utilisation de la tDCS à domicile améliore les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson en utilisant une évaluation de mouvement standard.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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