Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Risque de Mauvaise Alimentation dans le Traitement de l'Obésité Pédiatrique avec un Outil Digi-Physique

NCT : NCT06807489 · COMPLETED

ID NCTNCT06807489
StatutCOMPLETED
Date de début2025-01-01
Achèvement2025-12-31

Résumé succinct

L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer le risque de développement de comportements alimentaires désordonnés ou d'un trouble de l'alimentation chez les enfants et les adolescents obèses ayant utilisé un outil de traitement digi-physique avec des mesures quotidiennes effectuées à domicile. Les résultats principaux visent à : * Évaluer la proportion de patients présentant des signes documentés de comportements alimentaires désordonnés pendant ou après le traitement (par exemple, restriction calorique, saut de repas, grignotage compulsif). * Évaluer la proportion de patients diagnostiqués avec un trouble de l'alimentation (par exemple, anorexie mentale, boulimie, trouble du grignotage) pendant ou après le traitement. Les patients de l'Hôpital des Enfants Martina, à Stockholm, en Suède, qui ont été traités avec l'outil de traitement digi-physique seront inclus et leurs dossiers médicaux seront examinés pour la diagnose d'un trouble de l'alimentation ou d'un comportement alimentaire perturbé.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑