Comparaison de l'Expérience Utilisateur de Quatre Aspirateurs Nasaux pour les Bébés

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de comparer l'expérience utilisateur du soignant et les impacts globaux sur les symptômes de rhume d'un nourrisson entre quatre dispositifs d'aspiration nasale. Ces dispositifs sont généralement utilisés pour soulager la congestion nasale des nourrissons malades en ramollissant et en aspirant le mucus nasal. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : Quelle est l'expérience utilisateur du soignant avec l'aspirateur nasal électrique NozeBot par rapport à trois dispositifs d'aspiration nasale couramment accessibles ? Y a-t-il des changements dans le sommeil, l'alimentation ou la respiration du nourrisson, tels que rapportés par le soignant, lorsqu'ils utilisent le NozeBot par rapport aux trois autres dispositifs d'aspiration nasale ? Y a-t-il des changements dans les habitudes du soignant lorsqu'ils utilisent le NozeBot par rapport aux trois autres dispositifs d'aspiration nasale ? Les chercheurs compareront les mesures auto-rapportées de l'expérience utilisateur du soignant, les changements rapportés aux symptômes de leur nourrisson, et les changements rapportés à leurs propres habitudes de sommeil et de soins entre l'aspirateur nasal électrique NozeBot et trois dispositifs comparatifs : le NoseFrida SnotSucker, le kit d'aspirateur nasal hydraSense Baby et l'aspirateur nasal électrique Braun. Les participants seront assignés à recevoir l'un des quatre dispositifs au début de leur participation. Ils seront invités à utiliser le dispositif assigné à domicile selon les instructions du dispositif pendant deux périodes : (1) pendant 10 jours pendant que leur nourrisson est malade, et (2) jusqu'à 3 mois après. Pendant ces périodes, les participants seront invités à remplir des enquêtes en ligne à des intervalles prédéterminés pour rapporter l'expérience utilisateur, toute modification des symptômes de leur nourrisson, et toute modification de leurs propres habitudes de sommeil et de niveaux perçus de stress. Ces intervalles pour la réalisation des enquêtes sont : (i) après 1-2 jours d'utilisation pendant que leur nourrisson est malade, (ii) après 4-5 jours d'utilisation pendant que leur nourrisson est malade, (iii) après 7-10 jours d'utilisation pendant que leur nourrisson est malade, puis (iv) toutes les deux semaines pendant 3 mois.