L'effet de l'assistant diabétique Hedia sur le TiMe-in-range chez les personnes atteintes de diabète de type 1 et d'un contrôle glycémique suboptimal en France - Une essai contrôlé randomisé.
NCT : NCT06819306 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de cette étude randomisée contrôlée est d'évaluer les performances cliniques et la sécurité de l'Assistant Diabétique Hedia chez les adultes atteints de diabète de type 1 et d'un contrôle glycémique optimal insuffisant en France. La principale question à répondre est : \- L'Assistant Diabétique Hedia améliore-t-il le contrôle glycémique ? Les chercheurs compareront l'Assistant Diabétique Hedia en plus du traitement standard au traitement standard seul pour voir si l'Assistant Diabétique Hedia peut améliorer le contrôle glycémique. Les sujets devront : * Utiliser l'Assistant Diabétique Hedia en plus de leur traitement standard ou ne utiliser que le traitement standard pendant 6 mois. * Se rendre à la clinique une fois lorsqu'ils sont inclus dans l'étude et seront suivis à distance autrement. * Remplir des questionnaires lorsqu'ils sont inclus et après 6 mois.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.