Biopsie cryogénique et rejet chronique chez les receveurs de transplantation pulmonaire
NCT : NCT06824402 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de cette essai clinique est d'évaluer quelle méthode de prélèvement de biopsie aide à mieux diagnostiquer le rejet et les findings pathologiques pertinents chez les receveurs de greffe pulmonaire. Les principales questions qu'il vise à répondre sont: Le cryoprobe de 1,1 mm ou les pincettes de biopsie fournissent-ils des échantillons de tissu pulmonaire de meilleure qualité pour détecter le rejet chez les receveurs de greffe? Combien de tissu est suffisant pour les échantillons de biopsie cryogénique de 1,1 mm par rapport aux pincettes de biopsie? Quels échantillons reçus par le pathologiste ont-ils trouvé les plus confiants pour exclure le rejet, sur la base de leur satisfaction avec les échantillons? Quelle méthode de prélèvement a le moins de temps de procédure? Les chercheurs compareront les échantillons de tissu pulmonaire obtenus à l'aide d'une cryoprobe de 1,1 mm et de pincettes de biopsie pendant la greffe pulmonaire. Les participants: seront assignés au hasard à recevoir soit la méthode de prélèvement par cryoprobe, soit la méthode de prélèvement par pincettes de biopsie au moment de la biopsie. seront évalués pour tout événement indésirable suivant la biopsie jusqu'à 30 jours après la greffe.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.