Étude de la tolérabilité, de la sécurité et de l'efficacité de la dose de AZD2373 chez les participants atteints de maladie rénale médiatée par APOL1

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'AZD2373 chez les participants diagnostiqués avec une maladie rénale méditerranéenne (AMKD) qui sont des hétérozygotes ou des hétérozygotes complexes pour les génotypes à haut risque APOL1 (G1 et G2). L'hypothèse principale à évaluer est que l'AZD2373, par rapport au placebo, entraînera une réduction plus importante de l'UACR (urinary albumin-to-creatinine ratio) telle que déterminée par la variation relative par rapport à la valeur de base à la semaine 30.