Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Matériel médical de performance pour le fœtus et la mère - Jumeaux

NCT : NCT06835647 · COMPLETED

ID NCTNCT06835647
StatutCOMPLETED
Date de début2025-01-21
Achèvement2025-12-31
SponsorGE Healthcare (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Les dispositifs de surveillance fœto-maternelle aident le professionnel de la santé à acquérir, surveiller et stocker les données physiologiques fœtales et maternelles qui soutiennent les décisions cliniques pour les femmes enceintes et évaluent l'état de santé global du fœtus pendant la grossesse et l'accouchement. Cette étude vise à soutenir un nouveau dispositif de surveillance fœto-maternelle avec des données cliniques en collectant simultanément, en continu, en externe et de manière distincte les FHR (fréquence cardiaque fœtale) de grossesses jumelles à l'aide de transducteurs Doppler ultrasons du nouveau dispositif d'investigation fœto-maternel et d'un dispositif d'imagerie ultrasonore commercialisé.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑