Phase 1/2 : Ajout de cellules souches dépourvues de CD45RA pour prévenir les infections virales ou fongiques après HSCT dépourvu de TCRab/CD19

Résumé succinct

Les principales morbidités de la greffe allogénique de cellules souches hémopoïétiques (HSCT) utilisant des donneurs non frères jumeaux HLA (HLA) correspondants sont la maladie greffée contre l'hôte (GVHD) et des infections potentiellement mortelles. La dépletion des lymphocytes T récepteurs alpha bêta (TCRαβ) et des lymphocytes B CD19+ des greffes de cellules souches hémopoïétiques (HSC) de donneurs alternatifs est efficace pour prévenir la GVHD, mais la réconstitution immunitaire peut être retardée, augmentant le risque d'infections. L'hypothèse centrale de cette étude est que l'ajout de lymphocytes T mémoires CD45RO, dérivés d'une fraction du produit de cellules souches périphériques du donneur original dépourvu de lymphocytes T naifs CD45RA, accélérera la réconstitution immunitaire et aidera à réduire le risque d'infections dans les PSCT dépourvus de TCRab/CD19.