Manipulation Physiologique et Stimulation Électrique de Surface chez les Patients souffrant de Dysphagie Post-A AVC
NCT : NCT06840938 · COMPLETED
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Résumé succinct
La dysphagie est un problème diagnostiqué couramment après un AVC chez la population âgée. Le système digestif est l'un des systèmes clés du corps humain où les aliments ingérés sont décomposés, ramollis et manipulés sous forme de boulette avant l'avale. Cependant, après cela, la boulette atteint l'estomac où la décomposition ultérieure des aliments est déterminée avant d'être envoyée dans les intestins où l'absorption réelle des nutriments a lieu. Un état neurologique et physiologique très actif assure un voyage sûr des aliments de la cavité buccale à l'estomac, ce qui autrement pourrait poser un risque d'aspiration. De telles conditions invalidantes sont plus scientifiquement connues sous le nom de dysphagie et peuvent se présenter sous forme de défis aux niveaux oral, pharyngé et œsophagien. Bien que la phase oropharyngée soit considérée comme le facteur clé conduisant à l'aspiration, des défis graves en matière de diététique, de nutrition et de pulmonaire peuvent également résulter. La réhabilitation et l'efficacité du traitement sont gravement liées à un diagnostic impeccable et aux options de traitement disponibles. Cette étude vise à trouver les effets des options actuelles, y compris les manipulations physiologiques et les stimulations électriques superficielles, pour les patients qui ont développé une dysphagie à la suite d'un AVC. Elle vise également à trouver les tendances actuelles et les options disponibles pour les SLT (speech language therapists) fournissant des services de gestion de la dysphagie. L'étude est conçue en utilisant une approche mixte où à la fois les conceptions qualitatives et quantitatives bénéficieront. Une population de l'étude comprend des patients atteints d'AVC dans l'intervalle d'âge de 30 à 65 ans, diagnostiqués avec une dysphagie et cherchant de l'aide dans les hôpitaux publics et privés du district de Lahore. Une technique d'échantillonnage délibéré sera utilisée pour sélectionner l'échantillon. L'échantillon sera divisé en trois groupes expérimentaux et sera soumis à différentes options de traitement. Le traitement continuera pendant une période de 12 semaines et sera ensuite évalué dans des comparaisons pré-post en termes de gravité de la dysphagie. Les données seront interprétées en termes de pourcentages, de fréquences et de moyennes, etc., etc. Une comparaison statistique inférentielle (Anova univoque) sera effectuée pour trouver toute différence significative entre les groupes de traitement. Une autre population de l'étude comprendra les professionnels de la parole et de la langage fournissant des services aux patients dysphagiques, échantillonnés et interviewés de manière opportune. L'analyse qualitative fournira des informations sur les options actuelles et les préférences des SLT pour leur public respectif.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.