Stimulation transcutanée auriculaire vagale à domicile (taVNS) pour la douleur liée aux syndromes de l'intestin irritable (IBS)

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer la faisabilité et la sécurité de l'utilisation du taVNS à domicile chez les jeunes adultes souffrant de la maladie de Crohn (IBS) pour gérer leurs douleurs et symptômes liés à l'IBS. Elle visera également à comprendre l'expérience des participants concernant l'utilisation de l'intervention taVNS à domicile. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Est-il possible d'utiliser une intervention taVNS à domicile pour la gestion de la douleur et des symptômes chez les jeunes adultes souffrant de l'IBS ? * Est-il sûr et satisfaisant de utiliser une intervention taVNS à domicile pour la gestion de la douleur et des symptômes chez les jeunes adultes souffrant de l'IBS ? Les chercheurs compareront l'intervention taVNS active avec l'intervention placebo (une intervention ressemblante qui contient une stimulation minimale) pour voir si la taVNS active est efficace pour gérer les douleurs et les symptômes liés à l'IBS. Les participants devront : * Suivre l'intervention taVNS active ou placebo pendant un traitement de 6 semaines (deux fois par jour, 30 minutes par séance) * Se rendre au laboratoire de recherche à l'installation initiale et à la fin du traitement de 6 semaines pour des visites de contrôle et des tests * Tenir un journal de leurs symptômes et du nombre de fois où ils utilisent le taVNS.