Recherche Collaborative : Modélisation Multiscale et Intervention pour l'Amélioration de la Médication à Long Terme
NCT : NCT06865755 · NOT_YET_RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de cette étude est de comprendre l'impact d'un système intégré de surveillance de la médication chez les survivants du cancer du sein âgés de 21 à 70 ans qui suivent un traitement endocrinien. La principale question qu'elle vise à résoudre est : Le système intégré de surveillance de la médication améliore-t-il l'adhésion aux médicaments chez les survivants du cancer du sein lorsqu'il est utilisé sur une période de six mois ? Quinze survivants du cancer du sein anglophones qui répondent aux critères d'inclusion utiliseront une combinaison d'évaluations écologiques momentanées basées sur le smartphone, d'un système de surveillance des événements médicamenteux (Wisepill) et d'un capteur portable (Fitbit). Après deux mois, les participants recevront un contenu personnalisé pour faciliter l'adhésion aux médicaments via une application (Digital Trails) et via WisePill. Les participants complèteront des enquêtes en ligne à l'état de départ, après 3 mois et après 6 mois pour évaluer leurs expériences et leur adhésion.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.