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Essai clinique

Essai contrôlé randomisé de surveillance symptomatique à distance avec Resilience PRO par rapport à la prise en charge habituelle seule

NCT : NCT06867705 · RECRUITING

ID NCTNCT06867705
StatutRECRUITING
Date de début2025-04-01

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si Resilience PRO, une solution numérique de surveillance à distance des symptômes, peut améliorer la qualité de vie des patients diagnostiqués avec un cancer et recevant un traitement anticancéreux systémique. La principale question qu'elle vise à répondre est : \- Les patients diagnostiqués avec un cancer recevant un traitement anticancéreux systémique et utilisant Resilience PRO ont-ils une qualité de vie améliorée ? Les chercheurs compareront les patients utilisant Resilience PRO plus les soins habituels aux patients recevant uniquement les soins habituels. Les participants dans l'aile de l'intervention utiliseront Resilience PRO, une application mobile qui demande régulièrement aux participants de signaler leurs symptômes. Pour les symptômes cliniquement importants, une alerte est envoyée à l'équipe de soins qui peut intégrer cette information pour ajuster à temps les soins des participants. Les participants tant dans l'aile de contrôle que dans l'aile de l'intervention recevront également les soins habituels.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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