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Essai clinique

Étude Pivots du Scaffold Urologique Voro

NCT : NCT06873581 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06873581
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2025-04-18
Achèvement2028-04-30
SponsorLevee Medical, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est de comparer la sécurité et l'efficacité du Voro Urologic Scaffold chez les hommes adultes sousgoinging through robotic assisted radical prostatectomy (RARP) par rapport au bras de contrôle. L'étude est une enquête multicentrique, à vue unique, randomisée, contrôlée. Jusqu'à 266 participants seront traités dans jusqu'à 30 centres aux États-Unis. L'étude comprendra une visite de base, l'implantation pendant la prostatectomie radicale assistée par robot (RARP), la suppression du cathéter, 6 semaines, 6 mois, 12 mois, 18 mois et 24 mois.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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