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Essai clinique

Relâchement bronchoscopique de l'air coincé dans un poumon hyperaéré émollient - Étude 3

NCT : NCT06891755 · RECRUITING

ID NCTNCT06891755
StatutRECRUITING
Date de début2025-07-15
Achèvement2029-12-31

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du système Apreo BREATHE lorsqu'il est utilisé pour soutenir les voies respiratoires naturelles et libérer l'air coincé dans le traitement des patients adultes atteints de MPOC et d'emphysème souffrant de dyspnée due à l'hyp inflation malgré un traitement médical optimal. Le Scaffold des voies respiratoires Apreo BREATHE est un implant permanent conçu pour ouvrir les voies respiratoires naturelles. L'étude inclura jusqu'à 250 participants dans jusqu'à 25 centres d'étude situés aux États-Unis et en Europe. Les sujets de l'étude seront suivis pendant 3 ans. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : Est-ce sûr ? Fonctionne-t-il ?

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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