Stimulation transcrânienne par courant direct pour la maladie de Lyme post-traitement
NCT : NCT06915324 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif principal de cette étude pilote est d'investiger une nouvelle approche de traitement des symptômes cognitifs qui persistent malgré un traitement antibiotique antérieur pour la maladie de Lyme (Maladie de Lyme post-traitement ou PTLD). Objectif 1 : L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si la vitesse de traitement des individus souffrant de PTLD peut être améliorée en combinant la stimulation cérébrale transcrânienne directe (tDCS) avec des jeux de formation cognitive basés sur ordinateur. Pour atteindre cet objectif, pendant une période de 4 semaines, tous les individus souffrant de PTLD participeront à une formation cognitive adaptative à domicile combinée soit à une stimulation active, soit à une stimulation simulée. Objectif 2 : Pour déterminer si l'avantage thérapeutique en termes de vitesse de traitement est maintenu, l'étude comparera les groupes simulé et actif 8 semaines après la fin du traitement de l'étude.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.