Imagerie PET-CT haute résolution pour la visualisation des marges chirurgicales
NCT : NCT06915454 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'imagerie sera exploratoire et utilisée intraopératoirement. Il n'a été découvert aucun risque associé au dispositif à utiliser dans cette étude, et aucun n'est prévu étant donné la nature diagnostique et non invasive, 'ex vivo', de l'utilisation du dispositif. Notamment, l'ablation chirurgicale se déroulera conformément aux normes de soins et ne sera pas affectée par le protocole de recherche. Bénéfice potentiel : L'imagerie intraopératoire permettra aux chirurgiens d'identifier les marges d'ablation à risque. Engagement de temps : Il n'y aura pas de visites supplémentaires demandées pour participer à cette étude. Le médicament est approuvé par la FDA et l'exposition aux rayonnements est minimale.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.