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Essai clinique

Adaptation Prismatique dans la Réadaptation Cognitive

NCT : NCT06920784 · RECRUITING

ID NCTNCT06920784
StatutRECRUITING
Date de début2024-11-07
Achèvement2026-12-31

Résumé succinct

L'étude vise à évaluer les effets de l'adaptation prismatique et ensuite d'un nouveau protocole de réadaptation qui combine l'AP et les Jeux sérieux sur les déficits cognitifs et comportementaux chez les patients souffrant de traumatisme crânien, par rapport à une formation de réadaptation sans adaptation prismatique. De plus, cette étude vise à évaluer l'impact de ce protocole de réadaptation sur les résultats cognitifs fonctionnels. Hypothèse Hypothèse 1 (H1) : Il est postulé que l'utilisation du traitement d'adaptation prismatique (PAT) a un impact positif sur l'amélioration des résultats cognitifs chez les patients souffrant de TBI. Hypothèse 2 (H2) : Il est hypothisé qu'il y aura des altérations discernables dans les motifs d'électroencéphalographie (EEG) au repos entre le point d'évaluation initial (T0) et la mesure subséquente au cours du traitement (T1) chez les individus diagnostiqués avec un TBI. Les moments d'évaluation des mesures des résultats seront effectués avant le traitement expérimental (T0) et après 10 séances de réadaptation (T1). Les patients seront randomisés en deux groupes : 1. Groupe expérimental : Patients recevant un traitement avec des lentilles prismatiques et des jeux sérieux pendant 10 jours sur une période de 2 semaines, pendant 40 minutes par séance. 2. Groupe témoin : patients recevant les mêmes jeux sérieux pendant 10 jours sur une période de 2 semaines, sans séance d'adaptation prismatique. Les deux groupes recevront également la réadaptation cognitive standard pour les déficits détectés, en utilisant des matériaux de papier et de stylo. Chaque séance de réadaptation durera environ 1 heure, 5 jours par semaine pendant 2 semaines.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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