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Essai clinique

Étude sur l'OLÉ Thérapie avec des Patients BE en Soins à Domicile

NCT : NCT06926881 · RECRUITING

ID NCTNCT06926881
StatutRECRUITING
Date de début2025-05-20
Achèvement2026-08-31

Résumé succinct

L'étude examinera comment la performance de la thérapie d'Expansion Pulmonaire Oscillante (OLE) affecte la santé respiratoire des patients atteints de Bronchiectasie (BE). Le patient utilisera le système BiWaze Clear pour leur thérapie de débridement des voies respiratoires, au lieu de la thérapie prescrite précédemment. BiWaze Clear est une thérapie respiratoire approuvée par la FDA pour aider les patients à détendre et à mobiliser les sécrétions, ainsi qu'à traiter et prévenir l'atélectasie en fournissant des thérapies d'expansion pulmonaire et d'oscillation à haute fréquence, combinées avec une livraison d'aérosols. Le patient procédera au débridement des voies respiratoires avec BiWaze Clear selon les prescriptions. Le système utilise un circuit respiratoire à usage unique, qui est un circuit à usage unique pour un seul patient. La durée du traitement est de 6 mois. Le Système BiWaze Clear est indiqué pour la mobilisation des sécrétions, la thérapie d'expansion pulmonaire, le traitement et la prévention de l'atélectasie pulmonaire et peut fournir de l'oxygène supplémentaire lorsqu'il est utilisé avec une source d'oxygène.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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