Étude d'investigation visant à évaluer le test de dépistage de la syphilis DPP® et le test de confirmation d'anticorps de point de soins (POCT) pour diagnostiquer la syphilis infectieuse
NCT : NCT06927843 · COMPLETED
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Résumé succinct
L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer la sensibilité, la spécificité et l'utilité du test de dépistage et de confirmation de la syphilis DPP® antibody point-of-care (POCT) pour diagnostiquer la syphilis infectieuse chez les participants se rendant au Nine Circles Community Health Centre à Winnipeg, Manitoba. Les principales questions sont : Le POCT fournit-il des résultats précis par rapport aux méthodes conventionnelles de sérologie de la syphilis ? et L'utilisation du POCT peut-elle améliorer le délai de diagnostic et de traitement de la syphilis ? Les chercheurs compareront les résultats du POCT avec les tests de laboratoire conventionnels pour évaluer si le test rapide peut diagnostiquer la syphilis de manière fiable lors de la première visite à la clinique. Les participants devront : fournir un échantillon de sang par prélèvement au doigt pour le test POCT et remplir un questionnaire de feedback pour évaluer l'expérience du POCT. Détails clés : Cette étude impliquera environ 600 participants de 18 ans et plus au cours de 12 mois, incluant à la fois des visites nouvelles et répétées.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.