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Essai clinique

Étude post-commercialisation de l'Alexa Medium pour la correction de la perte de volume des lèvres

NCT : NCT06961305 · COMPLETED

ID NCTNCT06961305
StatutCOMPLETED
Date de début2021-08-10
Achèvement2022-06-02

Résumé succinct

Cette enquête clinique prospective, multicentrique, unilatérale et ouverte post-commercialisation visait à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du dispositif médical injectable Alexa Medium (basé sur de l'acide hyaluronique croisé) pour la correction de la perte de volume des lèvres. Les participants ont reçu une ou deux injections du produit, et l'efficacité a été évaluée à l'aide de l'échelle d'amélioration esthétique globale (GAIS) et de l'échelle de plénitude des lèvres Medicis (MLFS). Les données de sécurité ont été recueillies à chaque visite. L'étude a démontré une haute efficacité et sécurité, avec la plupart des sujets atteignant leurs objectifs esthétiques personnels.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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