Étude post-commercialisation de l'Alexa Medium pour la correction de la perte de volume des lèvres
NCT : NCT06961305 · COMPLETED
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Résumé succinct
Cette enquête clinique prospective, multicentrique, unilatérale et ouverte post-commercialisation visait à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du dispositif médical injectable Alexa Medium (basé sur de l'acide hyaluronique croisé) pour la correction de la perte de volume des lèvres. Les participants ont reçu une ou deux injections du produit, et l'efficacité a été évaluée à l'aide de l'échelle d'amélioration esthétique globale (GAIS) et de l'échelle de plénitude des lèvres Medicis (MLFS). Les données de sécurité ont été recueillies à chaque visite. L'étude a démontré une haute efficacité et sécurité, avec la plupart des sujets atteignant leurs objectifs esthétiques personnels.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.