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Essai clinique

Changements dans l'impact du syndrome génito-urinaire de la ménopause avec un gel vaginale non hormonal innovant évalué par les PROMs.

NCT : NCT06962345 · RECRUITING

ID NCTNCT06962345
StatutRECRUITING
Date de début2024-01-08

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est d'améliorer la gestion du syndrome génito-urinaire de la ménopause (GSM) en évaluant préliminairement la sécurité et l'efficacité d'une composition muqueuse hormone-free (XCMIM20m) appliquée topicalement à la zone vulvo-vaginale. Les symptômes d'atrophie vaginale seront comparés avant et après 8 semaines d'utilisation du gel testé avec le questionnaire PROMs de l'Impact Quotidien de l'Âge Vaginal (DIVA) pour évaluer l'impact des symptômes du GSM.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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