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Essai clinique

rTMS en tant que traitement complémentaire pour les troubles de l'utilisation de substances

NCT : NCT06963476 · COMPLETED

ID NCTNCT06963476
StatutCOMPLETED
Date de début2025-05-12
Achèvement2025-11-24
SponsorYale University (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Cette étude pilote vise à tester la faisabilité et la supériorité des types de TMS rTMS et des emplacements cibles pour l'intervention rTMS optimale pour les individus cherchant un traitement pour le Trouble de l'Utilisation de l'Alcool (AUD) ou le Trouble de l'Utilisation des Opiacés (OUD). Les questions cruciales que cette étude vise à répondre sont : quel type de TMS rTMS appliqué au l-dlPFC chez les participants souffrant d'OUD induira la plus grande réduction de l'utilisation d'opioïdes après le traitement ? Est-ce que le TMS inhibiteur appliqué à la cortex préfrontal médial (mPFC) est plus efficace que le TMS excitatif appliqué au l-dlPFC pour réduire l'utilisation d'alcool après le traitement chez les participants souffrant d'AUD ?

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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