Thérapie par champ électromagnétique impulsionnel pour le traitement de la tendinopathie de la partie moyenne du talon

Résumé succinct

Ceci est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo avec deux groupes parallèles en allocation 1:1 pour étudier l'efficacité de la Thérapie par Champ Électromagnétique Pulsé (PEMF) chez les patients souffrant de tendinopathie de la partie moyenne de l'achille. Tous les participants seront divisés au hasard en deux groupes : un groupe d'intervention (PEMF actif et exercices de rééducation standard) et un groupe témoin (PEMF simulé et exercices de rééducation standard). Tous les résultats auto-déclarés, fonctionnels et ultrasonores seront évalués par l'investigateur lors de l'évaluation de base, à 1 mois, 2 mois, 3 mois, 6 mois et 12 mois après le début de l'intervention. Le chercheur obtiendra un consentement écrit de tous les participants avant le début de cette étude. Tous les participants éligibles seront informés de cette étude et auront suffisamment de temps pour réfléchir à leur participation ; le clinicien/personnel de recherche répondra à toutes les questions posées par les participants. L'étude sera menée conformément à la Déclaration d'Helsinki et aux ICH-GCP. L'approbation éthique de la recherche clinique pour l'étude sera obtenue du Comité conjoint d'éthique de la recherche clinique de l'Université chinoise de Hong Kong. Tous les participants seront recrutés dans les cliniques et centres des établissements participants.