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Essai clinique

Appui Non-Invasif pour l'Insuffisance Respiratoire Aiguë dans la Syndrome de Guillain-Barré

NCT : NCT06996509 · RECRUITING

ID NCTNCT06996509
StatutRECRUITING
Date de début2025-08-01
Achèvement2027-02-01
SponsorAssiut University (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Cette étude impliquera 70 patients adultes atteints du syndrome de Guillain-Barré qui présentent des problèmes graves de respiration. Elle comparera deux types de soutien respiratoire : le cannule nasale haute vitesse (HVNC) (qui délivre de l'air chauffé et humidifié à 35-60 L/min) et la ventilation non invasive à deux niveaux (NIV) (qui utilise deux niveaux de pression : la pression positive des voies respiratoires inspiratoires (IPAP) de 10-16 cmH₂O et la pression positive des voies respiratoires expiratoires (EPAP) de 5-8O). L'objectif principal est de voir combien de patients peuvent arrêter d'utiliser un soutien non invasif sans avoir besoin d'une machine à respirer d'ici le 30ème jour. D'autres objectifs incluent le temps nécessaire pour arrêter d'utiliser le soutien, le confort ressenti par les patients, la durée de leur séjour à l'ICU ou à l'hôpital, le nombre de jours pendant lesquels ils peuvent respirer seuls, et le nombre de décès sur 30 jours. L'objectif principal est de voir combien de patients peuvent arrêter d'utiliser un soutien non invasif sans avoir besoin de ventilation invasive d'ici le 30ème jour, tout en examinant d'autres facteurs tels que le temps nécessaire pour arrêter l'assistance, le confort des patients, la durée de leur séjour à l'hôpital, le nombre de jours pendant lesquels ils peuvent respirer seuls, le nombre de décès sur 30 jours et leur état de santé global.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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