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Essai clinique

Composition gazeuse dans l'hypopharynx pendant la thérapie par oxygène à fort débit ou standard par masque facial chez des volontaires sains

NCT : NCT07019701 · COMPLETED

ID NCTNCT07019701
StatutCOMPLETED
Date de début2025-06-30
Achèvement2025-11-01

Résumé succinct

La pandémie de COVID-19 est devenue un problème mondial énorme, affectant tous les domaines de la vie humaine, entraînant des conséquences sociales, économiques considérables et des tragédies humaines. Avec des résultats de traitement très décents pour les patients de gravité moyenne dans les conditions des unités de soins intensifs, les résultats du traitement de la catégorie la plus sévère - les patients des unités de soins intensifs nécessitant une intubation trachéale - restent extrêmement insatisfaisants. Selon différentes données, la mortalité dans cette catégorie de patients atteint 80-90 %. Cependant, des études observatoires, randomisées et leurs méta-analyses ont montré une haute efficacité de la thérapie d'oxygène à haute flux par cannule nasale, atteignant 50-60 %. Certaines études pilotes de laboratoire (sur des mannequins) ont montré les avantages de la thérapie d'oxygène à haute flux par rapport à la thérapie d'oxygène standard en réduisant l'espace anatomique mort et en préservant une fraction inspiratoire d'oxygène donnée dans la pharyngothorax du mannequin, mais l'état réel de la composition gazeuse pharyngé laryngée n'a pas été étudié. Certains patients respirent par la bouche ouverte, ce qui réduit l'efficacité de l'oxygène à haute flux par cannule nasale. L'objectif de l'étude est de mesurer les fractions d'oxygène inspiratoire (FiO2) et expiratoire (FeO2) ainsi que les fractions de dioxyde de carbone inspiratoire et expiratoire (FiCO2 et FeCO2, respectivement) dans l'hypopharynx de volontaires sains pendant la thérapie d'oxygène à haute flux par cannule nasale et masque facial, et pendant la thérapie d'oxygène standard par masque à non-rebreather sous différentes conditions physiologiques.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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