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Essai clinique

Stimulation transcrânienne par courant alternatif temporel pour les enfants atteints du trouble du spectre autistique (TSA)

NCT : NCT07045584 · COMPLETED

ID NCTNCT07045584
StatutCOMPLETED
Date de début2025-07-01
Achèvement2025-10-07

Résumé succinct

L'objectif de cette étude ouverte, randomisée et contrôlée est d'explorer la sécurité et l'efficacité de la stimulation transcrânienne alternative de courant continu conventionnelle (tACS) et de la stimulation transcrânienne de interférence temporelle (tTIS) ciblant le pôle temporal chez les enfants atteints du trouble du spectre autistique (TSA) en Chine. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Peut-on améliorer les symptômes cliniques des enfants atteints d'autisme de manière sécuritaire et efficace avec la tACS et la tTIS ? Les chercheurs compareront le groupe tACS et le groupe tTIS avec le groupe témoin pour explorer la sécurité, la faisabilité et l'efficacité de la stimulation électrique transcrânienne chez les enfants atteints d'autisme. Les participants devront : * Groupe tACS : subir 5 jours de stimulation tACS au pôle temporal * Groupe tTIS : subir 5 jours de stimulation tTIS au pôle temporal * Groupe témoin : recevoir une formation de réadaptation habituelle pendant la période de l'étude. De la base de ligne de départ à 4 semaines après la fin de l'intervention, les sujets seront suivis en ce qui concerne les symptômes cliniques et les réactions indésirables : * Mesures de résultats de sécurité : événements indésirables * Mesures primaires de l'efficacité : scores totaux de l'échelle de réactivité sociale (SRS-2) * Autres mesures de résultats cliniques liées à la langue, à la fonction adaptative et à la cognition.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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