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Essai clinique

Intervention de Réalité Virtuelle Périopératoire pour la Douleur et l'Anxiété Pendant les Vasectomies

NCT : NCT07055178 · RECRUITING

ID NCTNCT07055178
StatutRECRUITING
Date de début2025-07-02

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si un programme de réalité virtuelle (VR) (TRIPP) peut réduire la douleur, l'anxiété et le stress chez les hommes adultes (âgés de 18 ans et plus) sous anesthésie locale subissant une vasectomie. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Utiliser la VR pendant une vasectomie réduit-elle la douleur des patients pendant la procédure par rapport au traitement standard ? * La VR réduit-elle l'anxiété et le stress par rapport au traitement standard ? * Les patients sont-ils plus satisfaits de leur expérience lorsqu'ils utilisent la VR par rapport au traitement standard ? Les chercheurs compareront deux groupes : * Groupe VR : Les patients utiliseront un casque VR avec un programme de méditation guidée (TRIPP) pendant leur vasectomie. * Groupe témoin : Les patients recevront un traitement standard (sans VR). Les participants : * Seront assignés au hasard à l'un des deux groupes (VR ou témoin). * Compléteront des questionnaires brèves avant, pendant et après la procédure (environ 15-20 minutes à chaque fois). * (Groupe VR uniquement) Utiliseront un casque VR pendant la procédure et fourniront des retours facultatifs sur l'expérience. Pourquoi est-ce important ? Les vasectomies sont généralement effectuées sous anesthésie locale (soulagement de la douleur), mais de nombreux patients ressentent encore de l'anxiété ou du malaise. La VR pourrait aider à distraire et à relaxer les patients, améliorant ainsi leur expérience. Cette étude aidera les professionnels de la santé à comprendre si la VR pourrait être une option utile pour les patients futurs.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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