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Essai clinique

Étude de Fusion Postéro-latérale FIBERGRAFT Aeridyan

NCT : NCT07059065 · RECRUITING

ID NCTNCT07059065
StatutRECRUITING
Date de début2025-08-15
Achèvement2029-12-31
SponsorDePuy Synthes Products, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Cet est une étude clinique post-commercialisation, prospective, contrôlée et multicentrique visant à évaluer la fusion radiographique et les résultats cliniques du substitut osseux FIBERGRAFT™ Aeridyan Matrix chez les sujets qui souscrivent à une chirurgie de fusion posterolatérale instrumentée lombaire de 1 à 3 niveaux. Cette étude clinique sera menée dans jusqu'à 10 sites cliniques aux États-Unis.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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