Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Sécurité et performance, et dose, de l'OsteoAdapt DE dans les augmentations des rebords alvéolaires localisés

NCT : NCT07078331 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT07078331
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2025-07-17
Achèvement2026-12-31

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et les performances d'OsteoAdapt DE par rapport au greffon osseux particulaire Xenograft pour l'augmentation des gencives alvéolaires. De plus, l'étude vise à optimiser la dose d'OsteoAdapt DE pour les études futures en évaluant deux concentrations : une dose faible (0,8 mg/cc) et une dose élevée (2,0 mg/cc).

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑