Effet de l'appareil de contention occlusale sur les muscles du cou et de la tête chez les patients souffrant de bruxisme et de douleurs myofasciales

Résumé succinct

Le groupe d'étude sera sélectionné parmi les patients qui ont précédemment présenté diverses plaintes de troubles temporo-mandibulaires (TMD) au "Centre de troubles temporo-mandibulaires" du Département de prothèses complètes et amovibles de la Faculté de dentisterie de l'Université d'Istanbul. Pendant les examens de routine, les formulaires TMD-DC (Critères diagnostiques des troubles temporo-mandibulaires) sont remplis pour aider à obtenir un diagnostic précis. Par la suite, les patients soupçonnés de présenter un TMD d'origine musculaire masticatoire mais sans diagnostic définitif sont régulièrement renvoyés pour une imagerie ultrasonographique (USG). Les patients répondant à ces critères seront inclus dans l'étude. Les participants seront divisés en deux groupes. Le premier groupe comprendra des patients qui ont déjà subi une imagerie USG pendant leur examen de routine, ont été définitivement diagnostiqués avec des troubles musculaires masticateurs sur la base de constatations cliniques et radiographiques, et ont commencé un traitement de contention occlusale régulier dans la clinique. Le processus de traitement de 12 semaines de ces patients ne sera en aucune manière modifié. À la session de suivi finale après le protocole de traitement de routine de 12 semaines, le formulaire TMD-DC rempli à la base sera ré-administré, et les deux formulaires seront comparés pour évaluer les changements dans les symptômes et les niveaux de douleur. Une autre imagerie USG sera également effectuée lors de cette session. Le second groupe, servant de groupe témoin, inclura des patients qui ont précédemment subi une imagerie USG pendant leur examen de routine et ont reçu un diagnostic définitif de troubles musculaires masticateurs sur la base d'évaluations cliniques et radiographiques, mais qui n'ont pas encore commencé un traitement. Les patients dont le tour pour le traitement commence pendant la période de l'étude seront exclus de ce groupe. À la fin de la période de 12 semaines, le formulaire TMD-DC sera ré-administré, et une deuxième imagerie USG sera effectuée. Ce processus ne perturbera pas la position des patients dans la file d'attente de traitement, et le traitement commencera comme prévu. Dans la deuxième session USG, les changements dans l'épaisseur et l'élasticité des muscles massétier, temporal, trapézoïde, sternocléido-mastoïdien et splénio-capitidé seront évalués en comparant les deux enregistrements d'imagerie.