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Essai clinique

Stratégies préventives pour la prévention des complications précoces et tardives de la leptospirose

NCT : NCT07127718 · RECRUITING

ID NCTNCT07127718
StatutRECRUITING
Date de début2024-04-12

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si le facteur de complément I (CFI) fonctionne pour prédire le développement de complications chez les participants atteints de leptospirose. Elle vise également à évaluer si la transfusion de plasma, l'hémodialyse et l'oxygénation extracorporelle par membrane fonctionnent pour traiter les participants atteints de leptospirose. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Un faible niveau de CFI prédit-il le développement de lésions pulmonaires chez les participants atteints de leptospirose ? * La transfusion de plasma réduit-elle les chances de développer des lésions pulmonaires chez les participants atteints de leptospirose ? * L'hémodialyse fonctionne-t-elle pour éliminer les matériaux nocifs du sang des participants atteints de leptospirose ? * L'oxygénation extracorporelle par membrane augmente-t-elle les chances de survie chez les participants atteints de lésions pulmonaires ? Les chercheurs compareront la transfusion de plasma et l'hémodialyse avec la thérapie conventionnelle (standard de soins pour la leptospirose, incluant les antibiotiques, les fluides et d'autres traitements que le médecin juge nécessaires) pour voir si ces thérapies novatrices fonctionnent pour traiter la leptospirose. Les participants devront : * Fournir des échantillons de sang pour l'étude du CFI * Recevoir une thérapie conventionnelle et/ou une transfusion de plasma quatre fois en deux jours, OU * Recevoir une thérapie conventionnelle et/ou une hémodialyse pendant au moins trois jours, ET/OU * Recevoir une oxygénation extracorporelle par membrane si leur état se détériore.

Source officielle

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