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Essai clinique

Validation du traitement pour la douleur myofasciale

NCT : NCT07133139 · RECRUITING

ID NCTNCT07133139
StatutRECRUITING
Date de début2025-10-06
Achèvement2029-12-31
SponsorAjay Wasan, MD, Msc (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de voir si un test corporel appelé le biomarqueur NUN peut suivre les changements dans la douleur lombaire chronique après la séance de dry needling et prédire qui se sentira mieux. Cette étude est destinée aux adultes souffrant de douleur lombaire chronique due à la douleur musculaire (douleur myofaciale). Les principales questions sont : * Le biomarqueur diminue-t-il lorsque la douleur s'améliore ? * Peut-il prédire qui bénéficie le plus ? * Des niveaux de départ plus élevés signifient-ils de meilleurs résultats avec le dry needling réel ? Les investigateurs compareront le dry needling réel et le dry needling factice (sham) en utilisant l'ultrasons, les tests de pression musculaire et les rapports de douleur avant et après le traitement.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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