Évaluation réelle du système de décongestion des voies respiratoires LibAirty chez les adultes souffrant de bronchiectasie (RELACS)
NCT : NCT07135284 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de cette étude est de recueillir des données pour évaluer l'utilisation du système LibAirty™ pour améliorer les symptômes de la bronchiectasie et l'utilisation des ressources sanitaires lorsque le système est utilisé à domicile. La principale question que cette étude tente de répondre est : Quelle est la fréquence avec laquelle les adultes atteints de bronchiectasie expérimentent des exacerbations pulmonaires (flambées de leur état pulmonaire) lorsqu'ils utilisent le système de débridement des voies respiratoires LibAirty™ à domicile ? Les participants utiliseront le système de débridement des voies respiratoires LibAirty™ à domicile selon les prescriptions de leur médecin - le dispositif n'est pas fourni dans le cadre de l'étude. L'étude durera 12 mois à partir du moment où les participants commencent à utiliser LibAirty. Pendant la période de l'étude, les participants continueront leurs visites habituelles à la clinique. À certaines de ces visites régulières (jusqu'à 4 fois par an), les participants seront invités à remplir des questionnaires courts concernant leurs symptômes de bronchiectasie et leur expérience avec LibAirty. À ces mêmes visites, l'équipe de l'étude examinera également les dossiers médicaux des participants et recueillera des informations liées à leur état de bronchiectasie, telles que les résultats des tests, les médicaments et tout séjour à l'hôpital ou dans les urgences.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.