Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Paramètres Physiologiques chez les Patients atteints de CRPS traités par Stimulation du Groupe Ganglionnaire Dorsal

NCT : NCT07147140 · COMPLETED

ID NCTNCT07147140
StatutCOMPLETED
Date de début2025-09-08
Achèvement2026-02-24

Résumé succinct

1. Objectif et Raison: L'étude vise à évaluer comment la Stimulation du Groupe de Nerve Racinaire Dorsal (DRGS) influence les fonctions autonomes chez les patients souffrant du Syndrome douloureux régional complexe de type I (CRPS I), en offrant de nouveaux indicateurs au-delà des scores de douleur pour évaluer l'efficacité thérapeutique. 2. Approche Innovante : Surveillance continue des patients à l'aide de biosenseurs validés et marqués CE (Corsano Biosensor et Motionwatch8) pour collecter des données physiologiques en temps réel pendant les périodes d'application active de la DRGS et les périodes de cessation du traitement. 3. Impact Clinique : Les résultats de cette étude pourraient améliorer les stratégies de gestion des patients et affiner les protocoles de traitement pour les personnes vivant avec le CRPS I.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑