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Essai clinique

Clareon PanOptix versus AcrySof PanOptix : Étude Prospective Comparant la Sensibilité au Contraste

NCT : NCT07158177 · RECRUITING

ID NCTNCT07158177
StatutRECRUITING
Date de début2025-10-01
Achèvement2026-10-15

Résumé succinct

Étude rétrospective, comparative, interventionnelle, randomisée, monocentrique, contralatérale (les 2 yeux du patient seront implantés : 1 CPO et l'autre APO) Patients se présentant pour une chirurgie de cataracte avec une demande de correction de l'astigmatisme presbylien et gérés dans le cadre de la pratique clinique habituelle. L'objectif principal de l'étude est de démontrer que la sensibilité à la contraste est meilleure avec la lentille intraoculaire Clareon PanOptix (CPO) par rapport à la lentille intraoculaire AcrySof PanOptix (APO) 3 mois après l'implantation.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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