Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Étude PMCF de la Pacing de l'aire de la branche gauche du faisceau de His (LBBAP)

NCT : NCT07217392 · RECRUITING

ID NCTNCT07217392
StatutRECRUITING
Date de début2025-07-24
Achèvement2027-04-30
SponsorAbbott Medical Devices (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de la stimulation/sensation LBBA chez les patients implantés avec la sonde Tendril STS 2088TC ou UltiPace LPA1231 pendant 6 mois post-implantation.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑