Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Effets de l'hypoalgénie induite par l'exercice des restrictions de flux sanguin chez les personnes souffrant de douleurs au coude du rotateur肩

NCT : NCT07232511 · RECRUITING

ID NCTNCT07232511
StatutRECRUITING
Date de début2026-03-05

Résumé succinct

Cette étude vise à comparer les effets de l'exercice avec restriction du flux sanguin (BFR) et à examiner les différences entre divers protocoles de BFR sur la réduction aiguë de la douleur chez les individus souffrant de douleurs au coude de l'épaule liées au tendon rotateur, ainsi que la tolérance à l'exercice à chaque intensité et réglage d'occlusion. Il y a quatre modalités d'exercice correspondant à différentes combinaisons d'intensité (%RM) et de pourcentage d'occlusion (%AOP) : 1) 30% RM et 30% AOP ; 2) 30% RM et 50% AOP ; 3) 30% RM et 70% AOP ; 4) 30% RM et placebo BFR (manchon sans pression). Tous les participants complèteront une session de chacune des quatre modalités d'exercice, analysant les variables étudiées dans chacune pour une analyse et une comparaison ultérieure.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑